شبكة اخبار الناصرية/مرتضى حميد:
اعلن قسم الامراض الجلدية في مستشفى الحسين التعليمي في الناصرية عن تسجيل اول اصابة بمرض جلدي وراثي نادر ، قد يودي بصاحبه الى الموت ما لم يتم تشخيصه في الوقت المناسب  .
وقال مدير القسم الدكتور احمد غلب لشبكة اخبار الناصرية ان المحافظة سجلت اول اصابة بمرض ( متلازمة خمائر الجلد والانسجة المخاطية المزمن ) وهو نوع من امراض نقص المناعة الوراثية النادر والذي يتسبب بخلل في المناعة الخلوية المضادة لخمائر الـ Candidia .
واوضح ان المرض قد يؤدي الى قصور في عمل الغدد الصماء و منها الغدة الدرقية والغدة الكظرية ، فضلا عن تسببه بفقر الدم اوالتهاب الكبد.
وبين ان الحالة المسجلة في الناصرية كانت لطفلة تبلغ من العمر اربعة اعوام ، وهي الحالة الاولى المسجلة في المحافظة وربما في العراق باسره .
واوضح ان الطفلة كانت تعاني منذ ولادتها من انتشار واسع و مزمن لآفات جلدية متقرنة ورخوة في فروة الرأس والجلد والاغشية المخاطية و الاظافر ، ولم يتم تشخيص المرض طيلة هذه السنوات .
وكشف عن ان للطفلة شقيقين اثنين توفيا بعد الولادة بفترة قصيرة وكانا يعانيان من اعراض مشابهة مرجحا انهما كانا ضحية لذات المرض .
وبين ان المستشفى قدم العلاج المناسب للمريضة وقد تشافت بشكل تدريجي غير انها بحاجة الى رعاية وعناية مستمرة .
ودعا الى اتخاذ اجراءات احترازية للحد من المرض منها توفير تخصيص مالي لاسرة المريضة لتتمكن من شراء الدواء باستمرار كونه يعد من الامراض المزمنة ويحتاج الى مواصلة تلقي العلاج .
( ت ع ح )